Profesionales del Hospital Universitario de Toledo analizan en Valencia cómo universalizar la medicina personalizada contra el cáncer infantil

Profesionales del Hospital Universitario de Toledo han participado hoy en Valencia en el Stakeholder Forum SEHOP-PENCIL, un encuentro científico que ha reunido a investigadores, clínicos, asociaciones de pacientes, industria y responsables institucionales de toda España. El objetivo ha sido avanzar en la implementación de la medicina personalizada en cáncer pediátrico dentro del Sistema Nacional de Salud y garantizar el acceso equitativo a estas herramientas para todos los niños, niñas, adolescentes y adultos jóvenes, independientemente de su lugar de residencia.

La doctora Bárbara Meléndez, de la Unidad de Investigación de Patología Molecular e investigadora principal del subproyecto que se desarrolla en el Hospital Universitario de Toledo, ha asistido a la reunión. Los servicios de Anatomía Patológica, Pediatría y Oncología Médica del centro toledano participan activamente en este proyecto nacional.

El encuentro, celebrado en el Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IIS La Fe), ha analizado los retos para garantizar el acceso equitativo a la medicina personalizada para menores con cáncer en todo el país. Durante la jornada se ha puesto de manifiesto la existencia de desigualdades territoriales en el acceso a estudios moleculares y genómicos, una situación que ha condicionado las opciones diagnósticas y terapéuticas de muchos pacientes pediátricos.

Los expertos han coincidido en la necesidad de incorporar plenamente la medicina personalizada a la cartera de servicios del SNS, de manera homogénea en todas las comunidades autónomas, para evitar inequidades y asegurar una atención de calidad en todo el territorio.

El proyecto SEHOP-PENCIL, impulsado por la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátricas (SEHOP) y coordinado por el Hospital Universitario Vall d'Hebron y el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR), está financiado por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) con fondos europeos del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia. Desde su inicio en 2022, el proyecto ha trabajado para integrar de forma homogénea la medicina de precisión en el diagnóstico y tratamiento del cáncer infantil en España.

Se han presentado los avances del proyecto, que ya ha incluido a más de 600 pacientes pediátricos y ha permitido realizar 850 estudios genéticos, así como la creación de comités moleculares multidisciplinares que han facilitado la interpretación de resultados y la toma de decisiones clínicas basadas en la biología molecular de cada tumor.

El acto de inauguración ha contado con la participación de la comisionada para el PERTE para la Salud de Vanguardia del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, Raquel Yotti; la directora general de Investigación e Innovación de la Conselleria de Sanidad, Mariola Penadés; la directora del Instituto Carlos III, Marina Pollán; y el gerente del Hospital Universitari i Politècnic La Fe, José Luis Poveda.

El programa ha abordado el estado actual de la medicina personalizada en cáncer pediátrico, con ponencias sobre el panorama nacional e internacional, y ha analizado modelos de éxito, como el caso de Francia, junto con los planes de implementación en España y en distintas comunidades autónomas.

El foro ha servido también como espacio de diálogo y reflexión conjunta entre todos los agentes implicados. La mesa redonda final ha puesto el foco en las expectativas y necesidades de los distintos participantes, subrayando la importancia de la colaboración y la coordinación para trasladar los avances científicos a la práctica clínica habitual.

Como conclusión, los participantes han coincidido en que la medicina personalizada representa una oportunidad clave para mejorar la supervivencia y la calidad de vida de los menores con cáncer, y en la necesidad de seguir trabajando de forma coordinada para que su implementación en el SNS sea una realidad accesible para todos los pacientes pediátricos en España.

La medicina personalizada o de precisión adapta el diagnóstico y tratamiento del cáncer a las características genéticas y moleculares de cada tumor. Este enfoque permite seleccionar terapias más eficaces y menos tóxicas, mejorando la supervivencia y la calidad de vida de los pacientes. En el cáncer pediátrico, donde los tumores presentan particularidades biológicas propias, su aplicación resulta clave para avanzar hacia una atención más precisa, innovadora y equitativa.

Cada año se diagnostican alrededor de 100 casos nuevos de cáncer infantil (0-14 años) en España. Los tumores más frecuentes son leucemias, linfomas y tumores de sistema nervioso central, según datos del Registro Nacional de Tumores Infantiles RETI-SEHOP, con sede en Valencia.