Milagros Calahorra respalda a afectados de ELA en el Día Mundial de la enfermedad>> VOX exige presupuesto real para la Ley ELA: 'Sin recursos es papel mojado' Objetivo CLM La concejala del Ayuntamiento de Ciudad Real por VOX, Milagros Calahorra, ha asistido este 20 de junio en la Plaza Mayor a la lectura del manifiesto organizado por la Asociación VivELA, con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Calahorra ha mostrado el respaldo de su grupo municipal a enfermos, familias y cuidadores, destacando que esta enfermedad "neurodegenerativa progresiva, devastadora e incurable" afecta gravemente la calidad de vida. Según datos de la Sociedad Española de Neurología citados en el acto, en España conviven con ELA "entre 4.000 y 4.500 personas", diagnosticándose "cerca de 900 nuevos casos anuales", con "muchas familias" regionales sufriendo su impacto. La edil ha declarado: "Desde VOX Ciudad Real queremos destacar nuestro apoyo y reconocimiento a todos los afectados [...] y a quienes les cuidan", valorando el "trabajo incansable" de VivELA para dar visibilidad y exigir "atención digna y adecuada". Calahorra ha reclamado que "la Ley ELA, aprobada en el Congreso, se dote con una partida presupuestaria específica y suficiente", advirtiendo: "Sin recursos, la ley se convierte en papel mojado y las familias no pueden seguir soportando en solitario la carga emocional y económica". Ha instado a las administraciones a priorizar a enfermos y "más vulnerables" frente al "despilfarro y los gastos ideológicos" que "deterioran servicios públicos, especialmente la sanidad". La concejal ha concluido con el lema "La dignidad no puede esperar. Cada vida cuenta", asegurando que VOX Ciudad Real "seguirá luchando por una sanidad verdaderamente pública, humana y eficaz". |
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